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UNIVERSIDADE FEDERAL DE UBERLÂNDIA Av. João Naves de Ávila, 2121 - Bairro Santa Mônica, Uberlândia-MG, CEP 38400-902 |
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Plano de Ensino
IDENTIFICAÇÃO
Componente Curricular: | |||||||||
Unidade Ofertante: | |||||||||
Código: | Período/Série: | Turma: | |||||||
Carga Horária: | Natureza: | ||||||||
Teórica: | Prática: | Total: | Obrigatória: | Optativa: | |||||
Professor(A): | Ano/Semestre: | ||||||||
Observações: | |||||||||
EMENTA
Estruturas das moléculas; Deslocalização e ressonância; Acidez, basicidade e pKa de compostos orgânicos; Análise conformacional e estereoquímica; Aromaticidade; Estudo de reações de substituição nucleofílica e eletrofílica; adição e eliminação.
JUSTIFICATIVA
A importância da natureza dos compostos orgânicos e suas propriedades estruturais e físicas permeiam outras áreas da ciência, permitindo que, através do estudo da Química Orgânica seja possível compreender fenômenos de outras áreas correlatas da ciência. Além disso, o discente será capaz de aplicar as reações orgânicas em planejamentos sintéticos. Esta disciplina também visa complementar a formação dos alunos de mestrado e doutorado através dos conceitos avançados de química orgânica.
OBJETIVO
Objetivo Geral: |
Capacitar os discentes de pós-graduação para interpretar e prever reações, mecanismos avançados e estruturas de moléculas orgânicas. |
Objetivos Específicos: |
Compreender os mecanismos das reações orgânicas envolvendo: intermediários de reações orgânicas; mecanismos de reações químicas; análise conformacional, estereoquímica, tipos de reações como eliminação, adição, substituição, oxirredução e outras. |
PROGRAMA
1. Estrutura das substâncias orgânicas segundo as teorias de Ligação de Valência e do Orbital Molecular.
2. Deslocalização e ressonância.
3. Ácidos e bases em química orgânica.
4. Mecanismos das principais reações de química orgânica: controle cinético e termodinâmico; efeito isotópico; intermediários reativos (carbocátions, carbânios, carbenos e radicais). Relação de energia livre e reatividade.
5. Análise conformacional de moléculas orgânicas.
6. Estereoquímica (Relações enantioméricas, diastereoisoméricas e pro-quiralidade).
7. Adição a ligações múltiplas carbono-carbono.
8. Substituição nucleofílica em carbono saturado.
9. Reações de eliminação.
10. Critérios de aromaticidade e reações de substituição eletrofílica e nucleofílica em compostos aromáticos: generalidades e aplicações.
METODOLOGIA
Os conteúdos descritos na ementa e detalhados no conteúdo programático serão trabalhados de forma presencial, distribuídos ao longo de dezoito semanas letivas previstas no calendário do período, totalizando 60 horas de carga horária, correspondente a 72 h/aula. As técnicas de ensino utilizadas serão exposições dialogadas interativas, textos complementares, vídeos educacionais, entre outros. Para isso, serão utilizados os seguintes recursos didáticos: projetor multimídia, lousa e modelos moleculares.
Para disponibilização de materiais (textos e artigos para leitura complementar, links para vídeos, entre outros) será criada uma turma específica para essa disciplina na plataforma Microsoft Teams.
Os discentes poderão consultar a bibliografia da disciplina de Química Orgânica Avançada I, disponível na biblioteca da UFU. Além disso, também poderão utilizar bibliografia alternativa, que pode ser acessada de modo remoto e gratuito pela base de dados de e-books (https://www.bibliotecas.ufu.br/portal-da-pesquisa/livros-eletronicos/ebook-academic-collection-ebscohost) disponibilizados pela UFU. Basta o discente acessar com o e-mail e a senha institucional. A bibliografia detalhada dessa disciplina, está especificada no item 8. Os alunos também podem optar por livros que não estão citados na ficha da disciplina, desde que os conteúdos sejam compatíveis.
Como material de apoio poderão ser utilizados artigos de revistas como a Journal of Organic Chemistry, Química Nova, Revista Virtual de Química, entre outras disponíveis no portal CAPES.
AVALIAÇÃO
A avaliação consistirá em três provas, duas valendo 20 pontos e uma valendo 40 pontos, além de exercícios distribuídos ao longo do semestre totalizando 20 pontos. A aprovação será concedida com um somatório mínimo de 60 pontos. Se o aluno obtiver uma nota final menor que 60, terá direito a uma prova de recuperação.
Em relação a divulgação das notas das provas, a previsão é de até quinze dias após a realização (vista de prova).
Tabela 1 – Avaliações.
TIPO DE AVALIAÇÃO | PONTOS | DATA |
1a Prova | 20 | 08/04/2026 |
2a Prova | 40 | 10/06/2026 |
3a Prova | 20 | 08/07/2026 |
Exercícios | 20 |
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Prova substitutivaa |
| 10/06/2026 |
TOTAL | 100 |
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aAtividade avaliativa para a recuperação de aprendizagem para aqueles alunos que não alcançaram a média ou, por algum motivo não devidamente justificado, perderam alguma das avaliações. A avaliação versará sobre todo o conteúdo abordado na disciplina, sendo que a nota poderá substituir uma das provas (a de menor valor).
Obs.: O aluno que, por motivo justo, não comparecer a qualquer das avaliações, deverá procurar a coordenação do curso, devidamente documentado, para solicitar a reposição da atividade avaliativa.
A aprovação na disciplina está condicionada a 75% de frequência nas atividades síncronas, assim como pontuação mínima (média) de 60 pontos nas atividades avaliativas.
BIBLIOGRAFIA
Básica
1. BRUCKNER, R. Organic Mechanisms: reactions, stereochemistry and synthesis. Berlin: Springer, 2010.
2. CAREY, F. A, SUNDBERG, R. J. Advanced Organic Chemistry, Part A and B. 4. ed. New York: Springer, 2007.
3. CLAYDEN, J. Organic Chemistry. 2. ed. New York: Oxford University Press, 2012.
Complementar
1. BRUCKNER, R. Advanced Organic Chemistry: reaction mechanisms. San Diego: Harcourt: Academic Press, 2002.
2. CONSTANTINO, M. G. Química Orgânica: um curso universitário. Rio de Janeiro: LTC, 2008.
3. HORNBACK, J. M. Organic Chemistry. 2. ed. Belmont: Thomson, 2006.
4. SMITH, M. March's Advanced Organic Chemistry: reactions, mechanism and structure. 6. ed. Hoboken: John Wiley & Sons, 2007.
5. MILLER, B. Advanced Organic Chemistry: reactions and mechanisms. 2. ed. Upper Saddle River: Pearson Education, 2004.
6. SYKES, P. A Guidebook to Mechanism in Organic Chemistry. 6. ed. New York: John Wiley & Sons, 1990.
7. Artigos científicos atualizados em Química Orgânica disponíveis no portal CAPES.
APROVAÇÃO
Aprovado em reunião do Colegiado realizada em: ____/____/______
Coordenação do Curso de Graduação: _________________________
| | Documento assinado eletronicamente por Marcos Pivatto, Professor(a) do Magistério Superior, em 03/03/2026, às 12:03, conforme horário oficial de Brasília, com fundamento no art. 6º, § 1º, do Decreto nº 8.539, de 8 de outubro de 2015. |
| | Documento assinado eletronicamente por Amanda Danuello Pivatto, Professor(a) do Magistério Superior, em 03/03/2026, às 12:04, conforme horário oficial de Brasília, com fundamento no art. 6º, § 1º, do Decreto nº 8.539, de 8 de outubro de 2015. |
| | A autenticidade deste documento pode ser conferida no site https://www.sei.ufu.br/sei/controlador_externo.php?acao=documento_conferir&id_orgao_acesso_externo=0, informando o código verificador 7106270 e o código CRC 11B4F906. |
| Referência: Processo nº 23117.009378/2026-12 | SEI nº 7106270 |